Pasgeborenen worden vanaf 1 mei met de hielprik ook getest
op Cystic Fibrosis (CF). Cystic Fibrosis, ook wel taaislijmziekte genoemd, is
een erfelijke ziekte die redelijk vaak voorkomt. De verwachting is dat
jaarlijks zo’n dertig kindjes met de ziekte worden opgespoord.
CF is chronisch en niet te genezen. Maar door de ziekte
vroeg op te sporen, kan er wel direct gestart worden met de behandeling. Dit is
erg belangrijk, want infecties van de longetjes kunnen al in de eerste
levensmaanden optreden.
Wat houdt de ziekte
in?
In een gezond lichaam zorgt ons slijm voor de afvoering van
afvalstoffen. Mensen met CF hebben uitzonderlijk taai slijm. Hierdoor ontstaan
er slijmophoping, infecties en verstoppingen. Het gevolg hiervan is
littekenvorming en langzaam functieverlies van de longen, alvleesklier en
lever.
Vroege opsporing en behandeling kan helpen om deze problemen
te voorkomen of te verminderen.
In het artikel ‘Cystic Fibrosis: de taaislijmziekte’ lees je alles
over deze ziekte.